Pinnacle 21 生物制药数据一个通用软件领域的先行者

ewer‘s Guide，大部分内容仍然填充好了，软件只所需再行完善即可，提极低弹性。

大公司版的强劲、异议和全面的结构上立刻被FDA采纳，并在实际上将其称为“Datafit”。使用标准规范PDF建议书电子厂家原始数据简化了建议书操作过程，为FDA原始数据审查、新药批准和药品上市后风险评估提供者了格外大的机能和弹性。2015年，冲绳PMDA导入Pinnacle 21大公司版来测试无关建议书的原始数据。2020年7年末，华南地区NMPA制定指导工作原则上《本品药理学原始数据发给指导工作原则上 (实行)》，倡导申办方参照CDSIC标准规范发给药理学原始数据及无关的申报文献资料(洗涤剂和生物制品)。Pinnacle 21大公司版是新泽西州FDA和冲绳PMDA唯一供应商，世界研发投入之前十名之前25的药企中有22家全面运可用Pinnacle 21大公司版提升其原始数据标准规范化程度。Pinnacle 21大公司版于2022年4年末25日面世了一款在此之后NMPA引擎，它反对中文原始数据集，并以中文显示的系统信息和用中文做无关描述，它是世界领先的可可用药理学之前与药理学研究原始数据发给NMPA的商用标准规范原始数据集测试解决办法。

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