95%的人类悄无声息被感染：这种可能导致绝症的病毒感染至今没有疫苗

处的冰岛的牧民、以及委内瑞拉高海拔偏远部落的人也是如此。科学科学研究侦测的大肠杆菌遍布世界各地，而孙子贝利癌病征基本上仅发生在于黄道安哥拉。有无确实 EB 大肠杆菌只是所作所为的“旁观者”呢？为什么大肠杆菌很难在世界其他区域内引起疾伤寒呢？

这种却是只求都携带的大肠杆菌确实致伤寒，只是科学科学研究不并不知道去哪里侦测，直到幸运尽皆神给了他们指引。1967 年，一位在美国政府芝加哥研究室科学研究 EB 大肠杆菌和白血伤寒的副所长生伤寒了，表现出了传染官能红细胞核激增病征的病病征。在此之前她是极少数 EB 大肠杆菌抗原测试圆形中都官能的人之一，于是她定期向研究室献血，发放推断的中都官能样本。当她伤寒愈留在岗位之后，她的抗原测试变已成了阳官能，极高的阳官能。这看来了我们从前推断的全然：EB 大肠杆菌是传染官能红细胞核激增病征最类似于的致伤寒因。

事与愿违，科学科学研究断定了大肠杆菌与其他白血伤寒之间非常多的联系：肝癌、胃癌、淋巴瘤癌病征以及其他方式的癌病征都与 EB 大肠杆菌有关。总而言之，它必须对全球 1.5% 的白血伤寒伤寒例负责。EB 染病最先引起的两种白血伤寒在咽喉和胃部细胞核中都浮现，其他的则确实会影响红细胞核或者淋巴细胞核，后者是 EB 大肠杆菌特异官能染病的对象，偏爱是 B 细胞核。

要并不知道，我们双脚中都的每一个 B 细胞核都是为标识有所不同的假想敌而生。如果某一特定 B 细胞核未曾断定与自己归一化的“敌方”，它就确实会致死，我们的双脚确实会将其作为没用的巨噬细胞核而作对剔除。如果B细胞核确实找到了归一化的“敌方”，那么它就确实会分裂显露出记忆官能B细胞核，随之而来人类所生平，始终驻扎生物体，牵制染病。

EB 大肠杆菌的胆量之处在于为了让了这一常规流程。它操控受染病的 B 细胞核，让它们认为自己已被启动时，所以接下来就确实会显露出持久发挥作用的记忆官能 B 细胞核，而大肠杆菌则暗藏其中都长将近数十年。这是疱疹大肠杆菌三兄弟都由具备的一种特殊潜能，比如流水痘大肠杆菌确实会暗藏在神经系统核中都，在才会恰当盖因携带者身病脑膜炎。EB 大肠杆菌偶尔确实会从藏匿之地现出进行自我复制，复制需求量刚刚好够它再次生存——既不确实会少到在找到另一名寄生虫前就被巨噬细胞核消灭，也不确实会多到人身现阶段寄生虫。大肠杆菌与巨噬细胞核东南面稳定的稳态，某种程度制约。“大肠杆菌与寄生虫成立了长年关系，远比迷人。”美国政府佛罗里将近大学（University of Florida）的 EB 大肠杆菌学家、传染伤寒医生苏秘塔·卜哈哈特-麦金托什（Sumita Bhaduri-McIntosh）并不知道道。

一旦这种平衡被打破，一个确实的结果就是白血伤寒。作为操控被染病的细胞核的一部分，EB 大肠杆菌看来诱导了细胞核的正常致死流程。如果愿意致死的细胞核具备其他极度特征，那人就确实会病上像孙子贝利癌病征这样的白血伤寒。“在基本上状况下，当大肠杆菌现出在这一白血伤寒中都，全面性就确实会浮今天其他白血伤寒中都，它是滑轮中都的一个环节。”瑞金豪并不知道，“显然它也不是唯一的生长涡轮位点。”这也说明了为什么 EB 大肠杆菌不确实会让它染病的每一个人都得白血伤寒，只有那些很不幸同时还获得了其他突变等有误设定的优秀很多学生确实会。以孙子贝利癌病征为例，骨髓核还浮现过奇怪的官能染色体聚合反应，科学科学研究获知这与肺结核染病系统官能。这就说明了孙子贝利判读到的独特地理方式为而：EB 大肠杆菌无处不在，但孙子贝利癌病征类似于于肺结核流行起来的地区。

从前，人们并不知道 EB 大肠杆菌是第一个不仅与直接发伤寒系统官能，还与时才染病数年后确实浮现的白血伤寒系统官能的人类所大肠杆菌。它挑战了大肠杆菌短期内启动时免疫、造成疾伤寒这一宗教官能范式。毕竟它始终逗留在我们毒素，与我们的巨噬细胞核长小时某种程度作用，随之而来我们生平。

绝病征？

时至今日，愈发多的 EB 大肠杆菌极度潜能的迹象开始显现。大肠杆菌或者其抗原看来偏倚官能地浮今天自身细菌官能疾伤寒病者头上，例如类风湿官能关节炎、系统官能红斑狼疮，以及白血病薄片，另外还有慢官能松弛综合症病者。这些慢官能伤寒的生物学机制比白血伤寒非常不足以捉摸，因此科学研究重复官能偏爱大。EB 大肠杆菌和这些疾伤寒之间的关系仍然只是看来官能的，目前为止尚很难剩全一致。这些病者确实正当都携带 EB 大肠杆菌，但是所有有益的人也有。“控制组中都有全球 95% 的人口下降，这可不是流行起来伤寒学科学研究的好结尾处。”法国都柏林拜占庭理工（Imperial College London）的 EB 大肠杆菌科学研究员马丁·法瑞尔（Paul Farrell）宣讲。

美国政府哈佛大学（Harvard University）的流行起来伤寒学家加布里埃尔·阿舍里奥（Alberto Ascherio）的同类型科学研究解决问题了这一难题，他们侦测了美国政府国防部 20 时至今日采集的大量人类所血清样本（原本用来侦测 HIV）。为了让这 1000 万名已成人的血样，科学研究人员已获得成功断定了一群原先 EB 大肠杆菌中都官能，但在 20 年的小时内被染病的人类所，他们病白血病薄片的确实官能增加了 32 倍。第二项科学研究来自美国政府斯坦容大学（Stanford University），为这一系统官能官能补足了一个确实的自然法则：一些白血病薄片病者具备一种抗原，既可以与 EB 大肠杆菌蛋白结合，也可以标识白血病薄片病征中都被巨噬细胞核有误还击的一类中枢神经系统蛋白。持久以来，科学科学研究长年怀疑发挥作用这样的交叠作用，直到今胆量以求证实。“这就像一座庞大的反馈火山。”对于除此以外的科学研究瑞金豪如此赞誉道。然而，与 EB 大肠杆菌系统官能的白血伤寒一样，只有一小部分染病者事与愿违确实会工业发展已成白血病薄片，所以一定还有某个或某些其他启动时位点在发挥作用。我们才刚刚开始了解这一流程。

与新冠后遗病征有关？

新冠肺结核也再次感受了人们对 EB 染病长年不可不致的兴趣。一项同类型的新冠长年后遗病征科学研究断定，EB 染病是六大主要风险位点之一，一些新冠长年后遗病征确实由 EB 大肠杆菌的再次启动时造成，因为此时双脚正因与新冠大肠杆菌斗争而虚弱不堪。

我们如何判断这一无处不在的大肠杆菌的敏感官能呢？它极少引起严重影响的疾伤寒，一旦发作却确实会致人死地。目前为止，我们很难必要防止 EB 染病，很难不致正当类所个人消化道的触及方式为：父亲确实会问候自己的父亲，一个惊慌失措学步的父亲确实把任何东西往嘴里塞。几十年来，科学科学研究长年都由努力制剂技术开发，鲍曼本人就尝试过。许多长年都由努力此的科学研究人员决心大肠杆菌与白血病薄片的关系重燃 EB 大肠杆菌制剂技术开发的激情。十多年前，一家精细化工企业曾放弃过一款候选制剂，该制剂可已获得成功防止传染官能红细胞核激增病征，但很难同时防止 EB 染病。“从精细化工经济学的取向来看，这一结果很不令人满意。”美国政府明尼苏将近大学（University of Minnesota）的伤寒理学家罗根·埃尔容（Hank Balfour）并不知道，因为才会防止传染官能红细胞核激增病征的制剂并很难剩全一致的市场需求。不过，防止白血病薄片确实为此增添额外的动力。

目前为止，两款分别来自美国政府国立卫生科学研究院（NIH）和利德纳一些公司（Moderna）的同类型候选制剂已经/即将带入临床试验。一个近期是：它们到底比旧制剂非常必需。“即使很难防止染病，我们仍然都能下降 EB 大肠杆菌系统官能疾伤寒，”都由努力技术开发其中都一款制剂的 NIH 大肠杆菌学家蒙茅斯·斯塔尔（Jeffrey Cohen）如此说明。然而，如何正当多年后浮现的疾伤寒，例如白血伤寒或者白血病薄片，在宗教官能的制剂试验都重复官能极大。EB 染病的发伤寒率如此较差，病病征又必须很久小时才确实会发作，而制剂受试者不过几百或数千人，为期也不过几年，都能发放剩全一致证据。斯塔尔并不知道，最有确实的状况是，如果制剂对传染官能红细胞核激增病征必需，它们就能获批用来保护尚未染病 EB 大肠杆菌的人。一旦上市，已有数的人就能接种制剂，然后长小时行踪数年，我们就能明晰想到它到底对白血伤寒或者白血病薄片病征必需。

曾和 EB 大肠杆菌的断定者鲍曼曾与的瑞金豪并不知道，所有的同类型进展都表明 EB 大肠杆菌科学研究迎来了“贵金属才会”。已经从法国孙子明翰大学（University of Birmingham）退休的他说明，自己今天很难再次探寻再次下去了。今天，轮到下一代科学科学研究们去发觉EB大肠杆菌只剩的谜团。人类所与之共存的非常多法则，无论如何就在不远处的愿景。

原文重定向：

https：//www.theatlantic.com/science/archive/2022/03/epstein-barr-virus-mono-cancer-research/623881/

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