上海医药：重组抗CD20人源化单克隆抗体皮射液曾获临床试验批准通知书

中证网讯（记者 倪铭 训练学校记者 李梦扬）上海医药9翌年2日晚间暂定，亦同，公司母公司子公司上海交联本品研发有限公司开发的“合并抗CD20人源化基因工程静脉注射液”发来国家药品监督管理局批准后发放的《本品临床试验批准申请书》，并将于近期启动Ⅰ期临床试验。

合并抗CD20人源化基因工程静脉注射液是新型人用合并基因工程制品，本次药品提出申请拟开展原发性膜性哮喘的临床试验。截至暂定披露日，该新项目已累计投入研发费约7488万元。